Ви благодариме што ја посетивте Nature.com. Користите верзија на прелистувач со ограничена CSS поддршка. За најдобро искуство, препорачуваме да користите ажуриран прелистувач (или да го оневозможите режимот на компатибилност во Internet Explorer). Дополнително, за да обезбедиме континуирана поддршка, ја прикажуваме страницата без стилови и JavaScript.
Лизгачи што прикажуваат три статии по слајд. Користете ги копчињата „назад“ и „следно“ за да се движите низ слајдовите или копчињата на контролерот за слајдови на крајот за да се движите низ секој слајд.
Загадувањето со кадмиум (Cd) претставува закана за одгледувањето на лековитото растение Panax notoginseng во покраината Јунан. Во услови на егзоген Cd стрес, спроведен е теренски експеримент за да се разбере ефектот од апликацијата на вар (0,750, 2250 и 3750 kg bm-2) и прскањето со оксална киселина (0, 0,1 и 0,2 mol l-1) врз акумулацијата на Cd. Системските и лековитите компоненти кои влијаат на Panax notoginseng. Резултатите покажаа дека нерастворената вар и фолијарното прскање со оксална киселина можат да ги зголемат нивоата на Ca2+ во Panax notoginseng под Cd стрес и да ја намалат токсичноста на Cd2+. Додавањето на вар и оксална киселина ја зголеми активноста на антиоксидантните ензими и го промени метаболизмот на осморегулаторите. Активноста на CAT се зголеми најзначајно, зголемувајќи се за 2,77 пати. Највисоката активност на SOD се зголеми за 1,78 пати кога се третира со оксална киселина. Содржината на MDA се намали за 58,38%. Постои многу значајна корелација со растворлив шеќер, слободна аминокиселина, пролин и растворлив протеин. Лиметата и оксалната киселина можат да ги зголемат калциумовите јони (Ca2+), да го намалат Cd, да ја подобрат толеранцијата на стрес кај Panax notoginseng и да го зголемат вкупното производство на сапонини и флавоноиди. Содржината на Cd беше најниска, 68,57% пониска отколку кај контролната група, што одговараше на стандардната вредност (Cd≤0,5 mg/kg, GB/T 19086-2008). Пропорцијата на SPN беше 7,73%, што го достигна највисокото ниво на секој третман, а содржината на флавоноиди значително се зголеми за 21,74%, достигнувајќи ја стандардната вредност на лекот и најдобриот принос.
Кадмиумот (Cd), како чест загадувач во обработливата почва, лесно мигрира и има значителна биолошка токсичност1. Ел Шафеи и сор.2 објавија дека токсичноста на Cd влијае на квалитетот и продуктивноста на користените растенија. Во последниве години, феноменот на вишок кадмиум во почвата на обработливото земјиште во југозападна Кина стана многу сериозен. Провинцијата Јунан е Кралство на биодиверзитет на Кина, меѓу кое лековитите растителни видови се рангираат на прво место во земјата. Сепак, богатите минерални ресурси на провинцијата Јунан неизбежно доведуваат до контаминација на почвата со тешки метали за време на процесот на рударство, што влијае на производството на локални лековити растенија.
Panax notoginseng (Burkill) Chen3 е многу вредно повеќегодишно лековито растение кое припаѓа на родот Araliaceae Panax ginseng. Коренот од Panax notoginseng ја поттикнува циркулацијата на крвта, ја елиминира стагнацијата на крвта и ја ублажува болката. Главното место на производство е префектурата Веншан, покраина Јунан. Контаминацијата со Cd беше присутна на повеќе од 75% од површината на почвата во областа на садење на Panax notoginseng и надмина 81-100% на различни локации.6 Токсичниот ефект на Cd, исто така, значително го намалува производството на лековити компоненти на Panax notoginseng, особено сапонини и флавоноиди. Сапонините се класа на агликони, меѓу кои агликони се тритерпеноиди или спиростерани, кои се главни активни состојки на многу кинески хербални лекови и содржат сапонини. Некои сапонини имаат и вредни биолошки активности како што се антибактериско дејство, антипиретик, седатив и антиканцерогено дејство.7 Флавоноиди генерално се однесуваат на низа соединенија во кои два бензенски прстени со фенолни хидроксилни групи се поврзани преку три централни атоми на јаглерод, а главното јадро е 2-фенилхроманон 8. Тој е силен антиоксиданс, кој може ефикасно да ги отстрани слободните кислородни радикали во растенијата, да го инхибира излачувањето на воспалителни биолошки ензими, да го промовира заздравувањето на раните и ублажувањето на болката и да ги намали нивоата на холестерол. Тој е една од главните активни состојки на Panax Ginseng. Решавањето на проблемот со контаминација на почвата со кадмиум во производствените области на Panax notoginseng е неопходен услов за обезбедување на производство на неговите главни лековити компоненти.
Варот е еден од вообичаените пасиватори за фиксирање на контаминацијата на почвата со кадмиум in situ. Тој влијае на адсорпцијата и таложењето на Cd во почвата и ја намалува биолошката активност на Cd во почвата со зголемување на pH вредноста и промена на капацитетот за размена на катјони во почвата (CEC), сатурацијата на соли во почвата (BS), ефикасноста на редокс потенцијалот на почвата (Eh)3,11. Покрај тоа, варот обезбедува голема количина на Ca2+, кој формира јонски антагонизам со Cd2+, се натпреварува за местата на адсорпција на коренот, го спречува транспортот на Cd до изданокот и има ниска биолошка токсичност. Со додавање на 50 mmol l-1 Ca под стрес од Cd, транспортот на Cd во листовите од сусам беше инхибиран, а акумулацијата на Cd беше намалена за 80%. Бројни поврзани студии се објавени за ориз (Oryza sativa L.) и други култури12,13.
Прскањето на листовите од културите за контрола на акумулацијата на тешки метали е нов метод за справување со тешки метали во последниве години. Принципот е главно поврзан со реакцијата на хелација во растителните клетки, што предизвикува таложење на тешки метали на клеточниот ѕид и го инхибира апсорбирањето на тешки метали од страна на растенијата14,15. Како стабилен хелатен агенс на дикарбоксилна киселина, оксалната киселина може директно да хелира јони на тешки метали во растенијата, со што се намалува токсичноста. Студиите покажаа дека оксалната киселина во сојата може да хелира Cd2+ и да ослободи кристали што содржат Cd преку апикалните клетки на трихомите, намалувајќи ги нивоата на Cd2+ во телото16. Оксалната киселина може да ја регулира pH вредноста на почвата, да ги зголеми активностите на супероксид дисмутазата (SOD), пероксидазата (POD) и каталазата (CAT), и да ја регулира инфилтрацијата на растворлив шеќер, растворлив протеин, слободни аминокиселини и пролин. Метаболни модулатори17,18. Киселите супстанции и вишокот Ca2+ во оксалатните растенија формираат талог од калциум оксалат под дејство на протеините од никулците. Регулирањето на концентрацијата на Ca2+ кај растенијата може ефикасно да ја регулира растворената оксална киселина и Ca2+ во растенијата и да избегне прекумерно акумулирање на оксална киселина и Ca2+19,20.
Количината на применета вар е еден од клучните фактори што влијаат на ефектот од реставрацијата. Утврдено е дека потрошувачката на вар се движи од 750 до 6000 kg·h·m−2. За кисели почви со pH 5,0-5,5, ефектот од примената на вар во доза од 3000-6000 kg·h·m−2 беше значително поголем отколку при доза од 750 kg·h·m−221. Сепак, прекумерната примена на вар ќе предизвика некои негативни ефекти врз почвата, како што се големи промени во pH вредноста на почвата и набивањето на почвата22. Затоа, ги поставивме нивоата на третман со CaO како 0, 750, 2250 и 3750 kg·h·m−2. Кога оксалната киселина беше применета на Arabidopsis, се покажа дека Ca2+ е значително намален на 10 mM L-1, а семејството гени CRT што влијае на сигнализацијата на Ca2+ беше силно одговорно20. Акумулацијата на некои претходни студии ни овозможи да ја одредиме концентрацијата на овој експеримент и да продолжиме да ја проучуваме интеракцијата на егзогените адитиви врз Ca2+ и Cd2+23,24,25. Така, оваа студија има за цел да го истражи регулаторниот механизам на ефектите од локалната апликација на вар и фолијарното прскање на оксална киселина врз содржината на Cd и толеранцијата на стрес кај Panax notoginseng во почви контаминирани со Cd, ​​како и понатаму да ги истражи најдобрите начини и средства за гаранција за медицински квалитет. Излез од Panax notoginseng. Обезбедува вредни информации за насочување на проширувањето на одгледувањето тревни растенија во почви контаминирани со кадмиум и обезбедување висококвалитетно, одржливо производство за да се задоволи побарувачката на пазарот за лекови.
Користејќи ја локалната сорта Веншан нотогинсенг како материјал, спроведен е теренски експеримент во Ланиџаи (24°11′N, 104°3′E, надморска височина 1446m), округ Ќиубеј, префектура Веншан, покраина Јунан. Просечната годишна температура е 17°C, а просечните годишни врнежи од дожд се 1250 mm. Основни вредности на проучуваната почва: TN 0,57 g kg-1, TP 1,64 g kg-1, TC 16,31 g kg-1, RH 31,86 g kg-1, алкално хидролизиран N 88,82 mg kg-1, ефективен P 18,55 mg kg-1, достапен K 100,37 mg kg-1, вкупен Cd 0,3 mg kg-1 и pH 5,4.
На 10 декември, 2017 година, беа нанесени 6 mg/kg Cd2+ (CdCl2 2.5H2O) и вар (0.750, 2250 и 3750 kg h m-2) и измешани со горниот слој на почвата на растојание од 0–10 cm во секоја парцела. Секој третман беше повторен 3 пати. Експерименталните парцели беа лоцирани случајно, површината на секоја парцела беше 3 м2. Едногодишни садници Panax notoginseng беа пресадени по 15 дена одгледување во почвата. При употреба на мрежи за засенчување, интензитетот на светлината на Panax notoginseng во крошната за засенчување е околу 18% од нормалниот интензитет на природната светлина. Одгледувајте според локалните традиционални методи на одгледување. До фазата на зрелост на Panax notoginseng во 2019 година, оксалната киселина ќе се прска како натриум оксалат. Концентрацијата на оксална киселина беше 0, 0,1 и 0,2 mol l-1, соодветно, а pH вредноста беше прилагодена на 5,16 со NaOH за да се имитира просечната pH вредност на филтратот од остатоци. Прскајте ги горните и долните површини на листовите еднаш неделно во 8 часот наутро. По прскање 4 пати, 3-годишните растенија Panax notoginseng беа собрани во 5-тата недела.
Во ноември 2019 година, на терен беа собрани тригодишни растенија Panax notoginseng третирани со оксална киселина. Некои примероци од 3-годишни растенија Panax notoginseng за тестирање на физиолошки метаболизам и ензимска активност беа ставени во епрувети за замрзнување, брзо замрзнати во течен азот, а потоа префрлени во фрижидер на -80°C. Делот од зрелата фаза мора да се утврди во примероците од коренот за Cd и содржината на активната состојка. По миењето со вода од чешма, исушете на 105°C 30 минути, држете ја масата на 75°C и сомелете ги примероците во аван.
Измерете 0,2 g сушени растителни примероци во Ерленмаерова колба, додадете 8 ml HNO3 и 2 ml HClO4 и затворете преку ноќ. Следниот ден, инката со закривен врат се става во триаголна колба за електротермичко разградување додека не се појави бел чад и растворот за разградување не стане бистар. По ладењето на собна температура, смесата се префрла во волуметриска колба од 10 ml. Содржината на Cd е одредена на атомски апсорпционен спектрометар (Thermo ICE™ 3300 AAS, САД). (GB/T 23739-2009).
Измерете 0,2 g сушени растителни примероци во пластично шише од 50 ml, додадете 10 ml од 1 mol l-1 HCL, затворете и протресете 15 часа и филтрирајте. Користејќи пипета, навлечете ја потребната количина на филтрат за соодветно разредување и додадете го растворот SrCl2 за да ја доведете концентрацијата на Sr2+ до 1 g L–1. Содржината на Ca беше определена со помош на атомски апсорпционен спектрометар (Thermo ICE™ 3300 AAS, САД).
Метод на референтен комплет за малондиалдехид (MDA), супероксид дисмутаза (SOD), пероксидаза (POD) и каталаза (CAT) (DNM-9602, Beijing Pulang New Technology Co., Ltd., регистрациски број на производот), користете го соодветниот комплет за мерење бр.: Jingyaodianji (квази) збор 2013 бр. 2400147).
Измерете 0,05 g од примерокот Panax notoginseng и додадете го реагенсот антрон-сулфурна киселина по должината на страната на епруветата. Протресете ја епруветата 2-3 секунди за темелно да се измеша течноста. Ставете ја епруветата на решетката за епрувета 15 минути. Содржината на растворливи шеќери беше определена со употреба на UV-видлива спектрофотометрија (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Кина) на бранова должина од 620 nm.
Измерете 0,5 g свеж примерок од Panax notoginseng, сомелете го до хомогенат со 5 ml дестилирана вода и центрифугирајте на 10.000 g 10 минути. Разредете го супернатантот до фиксен волумен. Користен е методот Coomassie Brilliant Blue. Содржината на растворлив протеин е определена со употреба на спектрофотометрија во ултравиолетовите и видливите региони на спектарот (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Кина) на бранова должина од 595 nm и пресметана од стандардната крива на говедскиот серумски албумин.
Измерете 0,5 g свеж примерок, додадете 5 ml 10% оцетна киселина за да се сомеле и хомогенизира, филтрирајте и разредете до константен волумен. Хромоген метод со употреба на раствор од нинхидрин. Содржината на слободни аминокиселини е одредена со ултравиолетово-видлива спектрофотометрија (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Кина) на бранова должина од 570 nm и пресметана од стандардната крива на леуцин.
Измерете 0,5 g свеж примерок, додадете 5 ml 3% раствор на сулфосалицилна киселина, загревајте во водена бања и протресете 10 минути. По ладењето, растворот се филтрира и разредува до константен волумен. Користен е хромогениот метод со кисел нинхидрин. Содржината на пролин е одредена со UV-видлива спектрофотометрија (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Кина) на бранова должина од 520 nm и пресметана од стандардната крива на пролин.
Содржината на сапонини беше одредена со високо-перформансна течна хроматографија (HPLC) во согласност со Фармакопејата на Народна Република Кина (издание 2015). Основниот принцип на HPLC е да се користи течност под висок притисок како мобилна фаза и да се примени високо ефикасна технологија за сепарација на стационарна фазна колона за ултрафини честички. Оперативните вештини се следниве:
HPLC услови и тест за соодветност на системот (Табела 1): Градиентното елуирање е извршено според следната табела, користејќи силика гел врзан со октадецилсилан како полнач, ацетонитрил како мобилна фаза А, вода како мобилна фаза Б, а брановата должина на детекција беше 203 nm. Бројот на теоретски чаши пресметани од врвот R1 на сапонини Panax notoginseng треба да биде најмалку 4000.
Подготовка на референтниот раствор: Прецизно измерете ги гинсенозидите Rg1, гинсенозидите Rb1 и нотогинсенозидите R1, додадете метанол за да добиете мешан раствор од 0,4 mg гинсенозид Rg1, 0,4 mg гинсенозид Rb1 и 0,1 mg нотогинсенозид R1 на ml.
Подготовка на тест растворот: Измерете 0,6 g прашок од Санксин и додадете 50 ml метанол. Смесата беше измерена (W1) и оставена преку ноќ. Потоа измешаниот раствор лесно вареше во водена бања на 80°C 2 часа. По ладењето, измерете го измешаниот раствор и додадете го добиениот метанол во првата маса од W1. Потоа добро протресете и филтрирајте. Филтратот беше оставен за одредување.
Содржината на сапонин беше прецизно апсорбирана од 10 µl од стандардниот раствор и 10 µl од филтратот и инјектирана во HPLC (Thermo HPLC-ultimate 3000, Seymour Fisher Technology Co., Ltd.)24.
Стандардна крива: одредување на мешан стандарден раствор Rg1, Rb1, R1, условите за хроматографија се исти како погоре. Пресметајте ја стандардната крива со измерената површина на пикот на y-оската и концентрацијата на сапонин во стандардниот раствор на апсцисата. Вметнете ја измерената површина на пикот на примерокот во стандардната крива за да ја пресметате концентрацијата на сапонин.
Измерете примерок од 0,1 g од P. notogensings и додадете 50 ml 70% раствор од CH3OH. Соникирајте 2 часа, а потоа центрифугирајте на 4000 вртежи во минута 10 минути. Земете 1 ml од супернатантот и разредете го 12 пати. Содржината на флавоноиди беше одредена со ултравиолетово-видлива спектрофотометрија (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Кина) на бранова должина од 249 nm. Кверцетинот е стандардно изобилна супстанца8.
Податоците беа организирани со помош на софтверот Excel 2010. Анализата на варијансата на податоците беше оценета со помош на софтверот SPSS Statistics 20. Сликата е нацртана со origin Pro 9.1. Пресметаната статистика вклучува средна вредност ± стандардна девијација. Изјавите за статистичка значајност се базираат на P <0,05.
Во случај на фолијарно прскање со иста концентрација на оксална киселина, содржината на Ca во корените на Panax notoginseng значително се зголемила со зголемување на примената на вар (Табела 2). Во споредба со без примена на вар, содржината на Ca се зголемила за 212% при 3750 kg ppm вар без прскање со оксална киселина. При иста брзина на примена на вар, содржината на калциум малку се зголемила со зголемување на концентрацијата на испрскана оксална киселина.
Содржината на Cd во корените варираше од 0,22 до 0,70 mg/kg. При иста концентрација на оксална киселина при прскање, содржината од 2250 kg hm-2 Cd значително се намали со зголемување на брзината на нанесување на вар. Во споредба со контролната група, при прскање на корените со 2250 kg gm-2 вар и 0,1 mol l-1 оксална киселина, содржината на Cd се намали за 68,57%. При нанесување без вар и 750 kg hm-2 вар, содржината на Cd во корените на Panax notoginseng значително се намали со зголемување на концентрацијата на оксална киселина при прскање. Со воведување на 2250 kg вар gm-2 и 3750 kg вар gm-2, содржината на Cd во коренот прво се намали, а потоа се зголеми со зголемување на концентрацијата на оксална киселина. Дополнително, 2D анализата покажа дека содржината на Ca во коренот на Panax notoginseng е значително засегната од вар (F = 82,84**), содржината на Cd во коренот на Panax notoginseng е значително засегната од вар (F = 74,99**) и оксална киселина (F = 74,99**). F = 7,72*).
Со зголемување на стапката на примена на вар и концентрацијата на прскање со оксална киселина, содржината на MDA значително се намали. Не е пронајдена значајна разлика во содржината на MDA помеѓу корените од Panax notoginseng третирани со вар и 3750 kg g/m2 вар. При стапки на примена од 750 kg hm-2 и 2250 kg hm-2 вар, содржината на MDA во 0,2 mol l-1 оксална киселина кога е прскана била 58,38% и 40,21% пониска отколку во непрсканата оксална киселина, соодветно. Содржината на MDA (7,57 nmol g-1) била најниска кога биле додадени 750 kg hm-2 вар и 0,2 mol l-1 оксална киселина (Сл. 1).
Ефект од прскање на листовите со оксална киселина врз содржината на малондиалдехид во корените на Panax notoginseng под стрес од кадмиум [J]. P <0,05). Истото подолу.
Со исклучок на апликацијата од 3750 kg h m-2 вар, не е забележана значајна разлика во активноста на SOD на кореновиот систем Panax notoginseng. При употреба на вар 0, 750 и 2250 kg hm-2, активноста на SOD при прскање со 0,2 mol l-1 оксална киселина била значително поголема отколку во отсуство на третман со оксална киселина, која се зголемила за 177,89%, 61,62% и 45,08% соодветно. Активноста на SOD (598,18 единици g-1) во корените била највисока кога се третирала без вар и се испрскала со 0,2 mol l-1 оксална киселина. При иста концентрација без оксална киселина или испрскана со 0,1 mol l-1 оксална киселина, активноста на SOD се зголемила со зголемување на количината на примена на вар. Активноста на SOD значително се намалила по прскање со 0,2 mol L-1 оксална киселина (Сл. 2).
Ефект од прскање на листови со оксална киселина врз активноста на супероксид дисмутаза, пероксидаза и каталаза во корените на Panax notoginseng под кадмиумски стрес [J].
Слично на активноста на SOD во корените, активноста на POD во корените (63,33 µmol g-1) беше највисока кога се прскаше без вар и 0,2 mol L-1 оксална киселина, што беше за 148,35% повисоко од контролата (25,50 µmol g-1). Активноста на POD прво се зголеми, а потоа се намали со зголемување на концентрацијата на спреј со оксална киселина и третман со вар од 3750 kg hm −2. Во споредба со третманот со 0,1 mol l-1 оксална киселина, активноста на POD се намали за 36,31% кога се третираше со 0,2 mol l-1 оксална киселина (Сл. 2).
Освен при прскање со 0,2 mol l-1 оксална киселина и нанесување на 2250 kg hm-2 или 3750 kg hm-2 вар, активноста на CAT беше значително повисока од контролната. CAT активноста при третман со 0,1 mol l-1 оксална киселина и третман со вар 0,2250 kg h m-2 или 3750 kg h m-2 се зголеми за 276,08%, 276,69% ​​и 33,05% соодветно во споредба со отсуството на третман со оксална киселина. CAT активноста на корените (803,52 µmol g-1) третирани со 0,2 mol l-1 оксална киселина беше највисока. CAT активноста (172,88 µmol g-1) беше најниска при третман со 3750 kg hm-2 вар и 0,2 mol l-1 оксална киселина (Сл. 2).
Биваријантната анализа покажа дека активноста на Panax notoginseng CAT и MDA значително корелираат со количината на прскање со оксална киселина или вар и со двата третмани (Табела 3). Активноста на SOD во корените беше во голема мера корелирана со третманот со вар и оксална киселина или концентрацијата на прскање со оксална киселина. Активноста на POD во коренот значително корелира со количината на применета вар или со истовремената примена на вар и оксална киселина.
Содржината на растворливи шеќери во коренестите култури се намалувала со зголемување на стапката на примена на вар и концентрацијата на прскање со оксална киселина. Немало значајна разлика во содржината на растворливи шеќери во корените на Panax notoginseng без примена на вар и со примена на 750 kg·h·m−2 вар. При примена на 2250 kg hm-2 вар, содржината на растворлив шеќер при третирање со 0,2 mol l-1 оксална киселина била значително поголема отколку при прскање со неоксална киселина, која се зголемила за 22,81%. При примена на вар во количина од 3750 kg·h·m-2, содржината на растворливи шеќери значително се намалила со зголемување на концентрацијата при прскање со оксална киселина. Содржината на растворлив шеќер при прскањето со 0,2 mol L-1 оксална киселина била за 38,77% помала од онаа при третманот без третман со оксална киселина. Дополнително, третманот со прскање со 0,2 mol l-1 оксална киселина имаше најниска содржина на растворлив шеќер од 205,80 mg g-1 (Сл. 3).
Ефект од прскањето на листовите со оксална киселина врз содржината на вкупен растворлив шеќер и растворлив протеин во корените на Panax notoginseng под кадмиумски стрес [J].
Содржината на растворливи протеини во корените се намалувала со зголемување на стапката на примена на вар и оксална киселина. Во отсуство на вар, содржината на растворливи протеини во третманот со прскање со 0,2 mol l-1 оксална киселина била значително помала отколку во контролната група, за 16,20%. При примена на вар од 750 kg hm-2, не е забележана значајна разлика во содржината на растворливи протеини во корените на Panax notoginseng. При стапка на примена на вар од 2250 kg h m-2, содржината на растворливи протеини во третманот со прскање со оксална киселина од 0,2 mol l-1 била значително поголема отколку во третманот со прскање без оксална киселина (35,11%). Кога варот бил нанесен со 3750 kg h m-2, содржината на растворливи протеини значително се намалила со зголемување на концентрацијата на прскање со оксална киселина, а содржината на растворливи протеини (269,84 µg g-1) била најниска кога се третирала со 0,2 mol l-1. 1 прскање со оксална киселина (сл. 3).
Не е пронајдена значајна разлика во содржината на слободни аминокиселини во корените на Panax notoginseng во отсуство на вар. Со зголемување на концентрацијата на прскање со оксална киселина и стапка на апликација на вар од 750 kg hm-2, содржината на слободни аминокиселини прво се намалила, а потоа се зголемила. Примената на третман со 2250 kg hm-2 вар и 0,2 mol l-1 оксална киселина значително ја зголемила содржината на слободни аминокиселини за 33,58% во споредба со без третман со оксална киселина. Со зголемување на концентрацијата на прскање со оксална киселина и воведување на 3750 kg·hm-2 вар, содржината на слободна аминокиселина значително се намалила. Содржината на слободни аминокиселини во третманот со спреј од 0,2 mol L-1 оксална киселина била за 49,76% помала отколку во третманот без третман со оксална киселина. Содржината на слободна аминокиселина била максимална кога се третирала без третман со оксална киселина и изнесувала 2,09 mg/g. Содржината на слободни аминокиселини (1,05 mg g-1) беше најниска кога се испрска со 0,2 mol l-1 оксална киселина (сл. 4).
Ефект од прскање на листови со оксална киселина врз содржината на слободни аминокиселини и пролин во корените на Panax notoginseng под услови на кадмиумски стрес [J].
Содржината на пролин во корените се намалувала со зголемување на стапката на апликација на вар и оксална киселина. Немало значајна разлика во содржината на пролин во Panax notoginseng во отсуство на вар. Со зголемување на концентрацијата на прскање со оксална киселина и стапки на апликација на вар од 750, 2250 kg hm-2, содржината на пролин прво се намалувала, а потоа се зголемувала. Содржината на пролин во третманот со прскање со 0,2 mol l-1 оксална киселина била значително поголема од содржината на пролин во третманот со прскање со 0,1 mol l-1 оксална киселина, која се зголемила за 19,52% и 44,33%, соодветно. При примена на 3750 kg·hm-2 вар, содржината на пролин значително се намалувала со зголемување на концентрацијата на прскање со оксална киселина. Содржината на пролин по прскање со 0,2 mol l-1 оксална киселина била за 54,68% помала отколку без оксална киселина. Содржината на пролин беше најниска и изнесуваше 11,37 μg/g по третманот со 0,2 mol/l оксална киселина (сл. 4).
Содржината на вкупните сапонини во Panax notoginseng беше Rg1>Rb1>R1. Немаше значајна разлика во содржината на трите сапонини со зголемување на концентрацијата на спреј со оксална киселина и без вар (Табела 4).
Содржината на R1 при прскање со 0,2 mol l-1 оксална киселина беше значително помала отколку во отсуство на прскање со оксална киселина и употреба на вар 750 или 3750 kg·h·m-2. Со концентрација на оксална киселина при прскање од 0 или 0,1 mol l-1, немаше значајна разлика во содржината на R1 со зголемување на стапката на нанесување на вар. При концентрација на оксална киселина при прскање од 0,2 mol l-1, содржината на R1 од 3750 kg hm-2 вар беше значително помала од онаа од 43,84% без вар (Табела 4).
Содржината на Rg1 прво се зголемувала, а потоа се намалувала со зголемување на концентрацијата на прскање со оксална киселина и брзина на нанесување вар од 750 kg·h·m−2. При брзина на нанесување вар од 2250 или 3750 kg h m-2, содржината на Rg1 се намалувала со зголемување на концентрацијата на прскање со оксална киселина. При иста концентрација на прскање со оксална киселина, содржината на Rg1 прво се зголемувала, а потоа се намалувала со зголемување на брзината на нанесување на вар. Во споредба со контролата, освен за три концентрации на прскање со оксална киселина и 750 kg h m-2, содржината на Rg1 била поголема од контролата, содржината на Rg1 во корените при други третмани била пониска од контролата. Содржината на Rg1 била највисока кога се прскала со 750 kg gm-2 вар и 0,1 mol l-1 оксална киселина, што било за 11,54% повисоко од контролата (Табела 4).
Содржината на Rb1 прво се зголемуваше, а потоа се намалуваше со зголемување на концентрацијата на прскање со оксална киселина и стапка на апликација на вар од 2250 kg hm-2. По прскање со 0,1 mol l–1 оксална киселина, содржината на Rb1 достигна максимум од 3,46%, што е за 74,75% повисоко отколку без прскање со оксална киселина. Со други третмани со вар, немаше значајна разлика помеѓу различните концентрации на прскање со оксална киселина. Кога се прскаше со 0,1 и 0,2 mol l–1 оксална киселина, содржината на Rb1 прво се намалуваше, а потоа се намалуваше со зголемување на количината на додадена вар (табела 4).
При иста концентрација на испрскана оксална киселина, содржината на флавоноиди прво се зголемила, а потоа се намалила со зголемување на стапката на апликација на вар. Без вар или 3750 kg hm-2 вар испрскан со различни концентрации на оксална киселина имале значајна разлика во содржината на флавоноиди. Кога варот бил нанесен со стапка од 750 и 2250 kg h m-2, содржината на флавоноиди прво се зголемила, а потоа се намалила со зголемување на концентрацијата на прскање со оксална киселина. Кога бил третиран со стапка на апликација од 750 kg hm-2 и испрскан со 0,1 mol l-1 оксална киселина, содржината на флавоноиди била највисока и изнесувала 4,38 mg g-1, што е за 18,38% повисока од варот при иста стапка на апликација без прскање со оксална киселина. Содржината на флавоноиди за време на прскање со оксална киселина 0,1 mol l-1 се зголеми за 21,74% во споредба со третманот без прскање со оксална киселина и третманот со вар со 2250 kg hm-2 (сл. 5).
Ефект на фолијарно прскање со оксалат врз содржината на флавоноиди во корените на Panax notoginseng под стрес од кадмиум [J].
Биваријантната анализа покажа дека содржината на растворлив шеќер во Panax notoginseng е значително поврзана со количината на применета вар и концентрацијата на прскана оксална киселина. Содржината на растворлив протеин во коренестите култури е значително поврзана со стапката на примена на вар, и вар и оксална киселина. Содржината на слободни аминокиселини и пролин во корените е значително поврзана со стапката на примена на вар, концентрацијата на прскање со оксална киселина, вар и оксална киселина (Табела 5).
Содржината на R1 во корените на Panax notoginseng значително корелирала со концентрацијата на прскање со оксална киселина, количината на нанесена вар, вар и оксална киселина. Содржината на флавоноиди значително корелирала со концентрацијата на испрскана оксална киселина и количината на нанесена вар.
Многу адитиви се користени за намалување на Cd кај растенијата со имобилизирање на Cd во почвата, како што се вар и оксална киселина30. Варот е широко користен како додаток во почвата за намалување на содржината на кадмиум во земјоделските култури31. Лианг и сор.32 објавија дека оксалната киселина може да се користи и за обновување на почвите контаминирани со тешки метали. По примена на различни концентрации на оксална киселина во контаминирана почва, органската материја во почвата се зголемила, капацитетот за размена на катјони се намалил, а pH вредноста се зголемила за 33. Оксалната киселина може да реагира и со метални јони во почвата. Под стрес од Cd, содржината на Cd во Panax notoginseng значително се зголемила во споредба со контролната. Меѓутоа, кога се користела вар, таа значително се намалила. Во оваа студија, при нанесување на 750 кг hm-2 вар, содржината на Cd во коренот го достигна националниот стандард (граница за Cd: Cd≤0,5 mg/kg, AQSIQ, GB/T 19086-200834), а ефектот при нанесување на 2250 кг hm−2 вар најдобро функционира со вар. Примената на вар создаде голем број места на конкуренција помеѓу Ca2+ и Cd2+ во почвата, а додавањето на оксална киселина може да ја намали содржината на Cd во корените на Panax notoginseng. Сепак, содржината на Cd во корените на Panax notoginseng беше значително намалена со комбинацијата на вар и оксална киселина, достигнувајќи го националниот стандард. Ca2+ во почвата се адсорбира на површината на коренот за време на масовниот проток и може да биде апсорбиран од коренските клетки преку калциумови канали (Ca2+-канали), калциумови пумпи (Ca2+-AT-Pase) и Ca2+/H+ антипортери, а потоа хоризонтално транспортиран до коренскиот ксилем 23. Содржината на Ca во коренот беше значително негативно корелирана со содржината на Cd (P<0,05). Содржината на Cd се намалуваше со зголемување на содржината на Ca, што е во согласност со мислењето за антагонизмот на Ca и Cd. Анализата на варијансата покажа дека количината на вар значително влијаела врз содржината на Ca во корените на Panax notoginseng. Pongrac et al. 35 објавија дека Cd се врзува за оксалат во кристалите на калциум оксалат и се натпреварува со Ca. Сепак, регулацијата на Ca од оксалат не беше значајна. Ова покажа дека таложењето на калциум оксалат формиран од оксална киселина и Ca2+ не е едноставно таложење, а процесот на ко-таложење може да се контролира преку различни метаболички патишта.